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Trasduzione del segnale normale e patologica

Responsabile

Prof.ssa Sandra Marmiroli (PA)

Assegnisti, Dottorandi, Borsisti, Contrattisti

Laura Anselmi (post-doctoral fellow), Luca Braglia (PhD student), Salihanur Darici (PhD student)

 

Obiettivi dell'attività di ricerca

  • valutazione, tramite tecniche di proteomica associate ad anticorpi contro epitopi fosforilati di proteine di segnale, di 1) identità, ampiezza e localizzazione dei segnali intracellulari in cellule normali in risposta a stimoli fisiologici, 2) le loro alterazioni in condizioni patologiche 3) l’efficacia di trattamenti farmacologici nel ripristinare il corretto segnale e quindi il processo biologico/fisiologico.
  • dissezione dei principali meccanismi di trasduzione del segnale che regolano la sopravvivenza cellulare e studio dei circuiti di feedback che favoriscono la plasticità delle cellule tumorali e la farmacoresistenza, con particolare interesse rivolto alla via di segnalazione PI3K/mTOR, ai suoi effettori/substrati e ai regolatori PTEN/PHLPPs.
  • identificazione di nodi metabolici a valle di vie di segnale oncogeniche, che favoriscono la progressione tumorale e che sono considerati promettenti target terapeutici.
  • valutazione del ruolo della nicchia midollare ipossica nel mantenimento delle cellule staminali leucemiche in quella condizione di quiescenza che le rende meno sensibili alla terapia convenzionale.

 

Collaborazioni

  • Dr. Benedetta Accordi, Istituto Ricerca Pediatrica, Padova
  • Dr. Xu Huang, Paul O’Gorman Leukemia Research Centre, UK
  • Prof Alex Toker, BIDMC/HMS, Boston, USA

 

Fondi di ricerca

  • ISS 2012-2017
  • AIRC 2016-2019

 

Pubblicazioni più significative sull’argomento

  • Bertacchini J, xxxxx Marmiroli S. Clusterin enhances AKT2-mediated motility of normal and cancer prostate cells through a PTEN and PHLPP1 circuit. J Cell Physiol. 2018 
  • Bertacchini J, xxxx Marmiroli S. Dual inhibition of PI3K/mTOR signaling in chemoresistant AML primary cells. Adv Biol Regul. 2018 
  • Ruzzene M, xxx Marmiroli S. Cross-talk between the CK2 and AKT signaling pathways in cancer. Adv Biol Regul. 2017 
  • Serafin V, et al. Phosphoproteomic analysis reveals hyperactivation of mTOR/STAT3 and LCK/Calcineurin axes in pediatric early T-cell precursor ALL. Leukemia. 2017
  • McCubrey JA et al. Effects of mutations in Wnt/β-catenin, hedgehog, Notch and PI3K pathways on GSK-3 activity-Diverse effects on cell growth, metabolism and cancer. Biochim Biophys Acta. 2016 
  • Steelman LS, et al. Critical Roles of EGFR Family Members in Breast Cancer and Breast Cancer Stem Cells: Targets for Therapy. Curr Pharm Des 2016.
  • Marmiroli S, et al. Phosphorylation, Signaling, and Cancer: Targets and Targeting. Biomed Res Int. 2015.
  • Mediani L, xxx S, Marmiroli S. Reversal of the glycolytic phenotype of primary effusion lymphoma cells by combined targeting of cellular metabolism and PI3K/Akt/ mTOR signaling. Oncotarget. 2016 
  • Naeem AS, et al. AKT1-mediated Lamin A/C degradation is required for nuclear degradation and normal epidermal terminal differentiation. Cell Death Differ. 2015 
  • Toker A, Marmiroli S. Signaling specificity in the Akt pathway in biology and disease. Adv Biol Regul. 2014 
  • Bertacchini J, xxx  Marmiroli S. Feedbacks and adaptive capabilities of the PI3K/Akt/mTOR axis in acute myeloid leukemia revealed by pathway selective inhibition and phosphoproteome analysis. Leukemia. 2014

[Ultimo aggiornamento: 18/06/2019 14:28:19]